miércoles, 25 de enero de 2012

Comunicado da REDVIH: confirmase de maneira oficial a continuidade do Plan Nacional de Sida



Se confirma de manera oficial la continuidad
del Plan Nacional sobre el Sida
Las ONG del VIH esperan que en los próximos días se concreten y se hagan públicas las líneas generales y la dotación con que contará este organismo público.
Madrid, 25 de enero de 2012.- Las organizaciones del ámbito del VIH y sida del estado han mostrado su satisfacción ante el compromiso del Gobierno, publicado en el BOE, que garantiza la continuidad de la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida (SPNS). Sin embargo, para las más de 300 organizaciones del VIH y sida en España, representadas en diversas plataformas, queda todavía por concretar cuáles serán las condiciones con las que se mantiene la SPNS, y si existe un compromiso económico que garantice a largo plazo su sostenibilidad, entre otros aspectos de suma trascendencia como la creación del nuevo Plan Multisectorial que dicte las directrices a seguir en nuestro país ante la respuesta al VIH.
En este sentido, Udiarraga García, presidenta de la Coordinadora Estatal de VIH-sida (CESIDA), señala que “las organizaciones civiles estamos firmemente convencidas de la  necesidad de continuar con un órgano que garantice la coordinación de las políticas en torno a la atención del VIH en nuestro país e igualitaria en todas las Comunidades Autónomas. Por ello, la noticia de que el Plan Nacional del Sida continúa es relevante para nosotras, porque el VIH es una infección que aún hoy, después de tres décadas, nos sigue poniendo sobre la mesa  retos clínicos y sociales todos los días”.
Esta decisión del Gobierno llega después de que las organizaciones e instituciones españolas enviaran el pasado 5 de enero una carta dirigida a Ana Mato Adrover, ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad  con el objetivo de solicitar el compromiso de su gobierno para garantizar la respuesta al VIH en los próximos años porque los recortes sociales y la falta de financiación están frenando los avances conseguidos en ámbitos como la prevención, la atención, la investigación, entre otros; e inclusive podrían estar en riesgo los logros obtenidos. Además, en esa misiva se le solicitó también a la ministra una reunión en próximas fechas, pero aún no ha habido respuesta alguna  por parte de la Administración.
Julio Gómez Caballero, presidente de la Red Comunitaria sobre VIH/sida del Estado español (REDVIH), afirma que “esperamos mantener pronto esa reunión, porque es fundamental establecer un diálogo social y un liderazgo compartido  para dar respuesta a todas las asignaturas pendientes que tenemos aún en todo el territorio español. Una de las más importantes es erradicar el estigma social asociado a la enfermedad para avanzar en la defensa de los derechos, la prevención y la detección de nuevos casos”.
Por su parte, Marta Pastor, presidenta de FUNSIDA, insiste en que “las organizaciones civiles del VIH exigimos que se garantice el acceso efectivo a la salud para todas las personas y defendemos el modelo de salud pública. La actual crisis financiera internacional no debe de ser un pretexto para recortar derechos y mucho menos los que tienen que ver con el acceso a la salud. Nos ha costado mucho años llegar hasta aquí y hemos conseguido avances, por lo que al gobierno le corresponde garantizar un servicio efectivo y de calidad en la sanidad, que se paga con nuestros impuestos, los de todos y todas las personas de este país”.

Para más información y entrevistas:
Maria Urrero, coordinadora de Mediosysida (REDVIH) (contacta@mediosysida.org), 672 022 660.
Pablo García, Técnico de comunicación de CESIDA (comunicacion@cesida.org), 636 477 042.

jueves, 5 de enero de 2012

As ONGs VIH ante o cambio de goberno en España piden a Ana Mato garantir a resposta ó SIDA

En relación as últimas informacións que circulan pola rede sobre a desaparición do Plan Nacional de Sida, a REDVIH saca o seguinte comunicado:

• Más de 300 organizaciones españolas se unen para solicitar a la ministra de Sanidad el compromiso de su gobierno para garantizar la respuesta al VIH en los próximos años.
• Solicitan compromiso económico sostenido y liderazgo político a largo plazo garantizando la existencia, continuidad y sostenibilidad de la Secretaria del Plan Nacional sobre el Sida (SPNS).


(Mediosysida 05/01/2012).- ¿Qué sucedería si el nuevo Gobierno recortara o anulara su compromiso económico ante la respuesta nacional del sida? ¿O dejara de tener voluntad política para liderar las responsabilidades adquiridas por el Gobierno español a nivel internacional? Las organizaciones del sida españolas tienen clara la respuesta: se pondría en riesgo los avances obtenidos durante tres décadas en ámbitos como la prevención, la detección precoz de nuevos casos y la atención a las personas con VIH que aún experimentan diariamente discriminación por el estigma asociado a su enfermedad.

Así lo manifiestan cientos de organizaciones e instituciones españolas en una carta dirigida a Ana Mato Adrover, ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en la que le exigen compromiso económico sostenido por parte del Gobierno y liderazgo político a través de la existencia de la Secretaria del Plan Nacional sobre el Sida (SPNS) que, según ha filtrado la prensa en los últimos días, “parece” que no figura ya en el nuevo esquema del Ministerio de Sanidad.

Udiárraga García, presidenta de la Coordinadora Estatal de VIH-sida (CESIDA), advierte que es necesario un organismo coordinador en la respuesta nacional al VIH como la SPNS y la consecuente elaboración de un nuevo Plan Mutisectorial que describa con claridad las directrices a seguir durante los próximos años. Además sostiene que la elaboración del dicho plan “es un compromiso adquirido por nuestro país en la reciente reunión de UNGASS en Nueva York durante el mes de junio del pasado año”.

Por su parte, Julio Gómez Caballero, presidente de la Red Comunitaria sobre VIH/sida del Estado español (REDVIH) afirma que actualmente, gracias a los avances biomédicos, a la voluntad política y a las organizaciones civiles, entre otros agentes públicos y privados, se ha conseguido avanzar en la respuesta a la epidemia del VIH. No obstante –indica- aún continúan existiendo muchos desafíos en el abordaje clínico, la atención, la prevención de nuevos casos y hay una asignatura pendiente: todos los días son vulnerados los derechos de las personas con VIH. “Estamos en un momento crucial por lo que le solicitamos a la Ministra y a su equipo de trabajo continúen apostando por erradicar la pandemia y la discriminación hacia las personas con VIH a través del respeto de los derechos fundamentales”, enfatiza Julio Gómez.

También se pide en la misiva que el Gobierno español cumpla con los acuerdos internacionales y europeos firmados para erradicar la pandemia del VIH, atenderla y mejorar la calidad de vida de las personas con VIH. “España se ha comprometido desde hace años en la respuesta mundial al VIH y debe cumplir porque la vida de millones de personas está en juego” comenta Toni Poveda, presidente de la Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales, Bisexuales (FELGTB). “Existe el compromiso de redoblar los esfuerzos y cumplir con las necesidades de financiación para el VIH a través de una responsabilidad económica nacional e internacional. Si lo que se pretende es intensificar el esfuerzo dirigido a la prevención y el control del VIH, no sería muy lógico que, tomando como argumento la crisis económica, se produjeran recortes -a nivel nacional, autonómico o local- para la prevención, control y abordaje del VIH” dice Poveda.

Las organizaciones solicitan diálogo social, liderazgo compartido y el reconocimiento al valor añadido de las organizaciones civiles, además de una reúnion con la Ministra en próximas fechas. “Consideramos que ante la repuesta al VIH no deben existir decisiones unilaterales por parte del gobierno, ya que se ha demostrado que la participación activa de la sociedad civil, ONG y activistas, su experiencia, compromiso, trayectoria, capacidad de respuesta y participación en el diseño, ejecución y evaluación de los proyectos, han permitido avances que no se hubieran podido producir sin su participación”, concluye Ana Pastor, presidenta de FUNSIDA.

Para más información y entrevistas:
Julio Gómez Caballero, presidente de REDVIH (julio@redvih.org), 660 479 148 .
Juan Ramon Barrios, representante de CESIDA (gerencia@cesida.org), 625266047.
Toni Poveda, presidente de la FELGTB (presidencia@felgtb.org), 618 626 780 .
Contacto y gestión:
Belinda Hernández, gerencia de REDVIH (gerencia@redvih.org), 637 811 796 (Mediosysida).
Paco Rodríguez, gerencia de CESIDA (gerencia@cesida.org), 608 864 838 .




Mediosysida (www.mediosysida.org)
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miércoles, 28 de diciembre de 2011

Axentes de Saude: Nova promoción

Un ano máis temos o pracer de anunciar que temos unha nova promoción de axentes de saúde no CEREDA. Os/ as axentes de saude son personas consumidoras ou ex consumidoras de drogas que actúan como mediadores de pares para difundir mensaxes de saúde e autocoidados e proporcionar ferramentas para a reducción de riscos nos consumos de drogas e nas prácticas sexuais. 

Comida Fin de Curso

As persoas que se atopan nunha situación de exclusion social ou en risco, sintennos como iguais e polo tanto as suas mensaxes teñen máis valor e os cambios son máis fácilmente asumidos. Ademáis proporcionan ó equipo técnico unha visión en primeira persoa das problemáticas e circustancias das poboacións cas que traballan. 

Por todo isto, por enriquecer o noso traballo, por contribuir a facer a bola de nieve das mensaxes de saúde e coidados, por mellorar a calidade da vida e reducir os danos en prácticas `potencialmente de risco, por esforzarse tanto durante toda a formación....queremos faceros unha homenaxe e daros a benvida ó equipo de Médicos do Mundo.

Si queredes máis información sobreo programa de axentes de saúde contactade con nós, estaremos encantad@s de compartir a nosa experiencia. 


Comida Fin de Curso

miércoles, 21 de diciembre de 2011

A exclusión social é un paréntesis que pode pecharse



Fonte: El Pais Digital

http://blogs.elpais.com/3500-millones/2011/12/historias-de-esperanza-en-la-exclusion-social.html


En España, un 21% de la población vive por debajo del umbral de la pobreza según la encuesta de Condiciones de Vida 2011 realizada por el Instituto Nacional de Estadística. Se trata de la principal puerta de acceso a la exclusión social y, en los casos más extremos, a la pérdida de un hogar.
Las causas de la exclusión son múltiples: desempleo, pobreza, enfermedad, ruptura familiar, abandono de un centro asistencial o penitenciario,... o las drogas. Muchas de las personas en riesgo de exclusión con las que trabajamos tuvieron casa, familia y empleo. En algún momento de sus vidas sucumbieron ante problemas que se nos pueden presentar a todos y, poco a poco, los lazos que las unían a una vida normalizada se fueron cortando. En numerosas ocasiones estas situaciones se ven agravadas con problemas de consumo de drogas que les dejan sin trabajo ni redes de protección familiar.
La falta de un lugar para vivir tiene consecuencias en todos los ámbitos de la vida. En primer lugar vivir en la calle tiene un impacto severo y negativo en la salud, pues suele impedir las adecuadas condiciones higiénicas, preventivas o de tratamiento. Además la permanente incertidumbre de no saber dónde dormir, comer, desequilibra y provoca angustia. Todo ello puede desembocar en una serie de trastornos mentales a los que se suele añadir el abuso de alcohol y otras sustancias. También se da el proceso inverso: personas que por problemas de salud mental, drogodependencia o consumo abusivo de alcohol terminan viviendo en la calle. En España, el número de personas sin hogar, según la fuente que se consulte, puede oscilar entre 20.000 y 30.000 personas.

martes, 20 de diciembre de 2011

Detección rápida da VIH nas Farmacias da Comunidade Valenciana

 ¿Para cándo unha iniciativa así na nosa Comunidade?

A detección precoz da VIH permite unha atención médica, psicolóxica e social temperá que mellore a calidade de vida das persoas afectadas e contribue a disminuir a transmisión. 

Mentras non se leven a cabo iniciativas similares, RECORDA: no teu centro de saúde podes pedir realizarte a proba convencional para coñecer o teu estado serolóxico de maneira totalmente gratuita e confidencial. 

E non o olvides, o máis importante é a prevención, CUIDATE! Usa condón sempre! 

 

 Fonte: REDVIH

AVACOS colaborará con el Colegio Oficial de Farmacia de Valencia en la detección rápida del VIH

Mediante esta colaboración, se fomentará la difusión de información de la prueba rápida de VIH en las farmacias de Valencia así como la realización de conferencias y cursos de formación sobre VIH y sida en la comunidad.

La presidenta del Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacia de Valencia (MICOF), Mª Teresa Guardiola Chorro, y el presidente de la Asociación Valenciana Contra el Sida (AVACOS), Carlos Manuel Gómez García, firmaron el pasado lunes 12 de diciembre el convenio que establece una relación de colaboración entre las dos entidades en la prevención del VIH/Sida a través de la promoción de la prueba del VIH. AVACOS realiza la prueba rápida del VIH en su sede, donde las personas interesadas pueden realizarse la prueba del VIH de manera anónima y confidencial. Para realizar la prueba sólo es necesario tomar una muestra de saliva, y los resultados se obtienen en tan solo 20 minutos. Todo el proceso, así como la terapia psicológica que se realice en los casos que sea necesaria, es completamente gratuito.

El programa de la prueba rápida surge de la observación, por un lado, del incremento de la transmisión del VIH en los últimos años, sobre todo entre personas jóvenes (menores de 25 años) y la importancia, por otro lado, de realizar diagnósticos precoces que permiten poner en marcha una atención médica, psicológica y social adecuadas para evitar una disminución de la calidad de vida de las personas afectadas. El equipo que desarrolla este programa está integrado por el coordinador del programa y counselor en la realización de la prueba rápida, la psicóloga de AVACOS y dos mediadores en VIH/Sida: una mujer especializada en temas de género y un mediador con formación en hombres que tienen sexo con hombres.

Si el resultado de la prueba es negativo se proporciona información en evitación de conductas de riesgo ante el VIH y otras infecciones de transmisión sexual. Si el resultado es positivo, se ofrece terapia psicológica y se acompaña a la persona al CIPS para realizar la prueba de confirmación del diagnóstico. Esta colaboración entre MICOF y AVACOS permitirá la difusión de información de la prueba rápida de VIH en las farmacias de Valencia y la realización de conferencias y cursos de formación sobre VIH y sida.

jueves, 8 de diciembre de 2011

IN MEMORIAM

Na memoria de Demo.
Hoxe estamos tristes.
Hoxe faleceu Demo, un compañeiro do grupo de Movilización Social de Drogas de Médicos do Mundo e un amigo.

As persoas que o coñeciamos e que tivemos a sorte de compartir vida, sonrisas, andanzas, cafés, risas, actividades e mais risas... estamos tristes, desconsoladas, e seguro que non certeras coas verbas que intenten expresar o que sentimos pola súa pérdida.

Tiña todavía moito que ofrecer, e mais que recibir, e moito mais que disfrutar, moitos paseos pola ría para encher a alma e o corazón coa mar salada, e moitos paseos por esta cidade que que era a súa compañeira, e como Demo coñecía Vigo, Vigo coñecía a Demo..

 Agora a cidade esta mais baleira, e a nós parécenos o mundo, un lugar un chisco mais feo.
Soemos pensar, que o que diferencia as persoas son as súas actitudes, e o seu compromiso, e de actitude ante a vida e de afrontar retos Demo sabía bastante... escoller axudar, e comprometerse cos demais é o presente que compartimos, e o mellor legado que nos deixa.

Quen tiña como lenda de vida, os valores republicanos de liberdade e igualdade, merece de quen o quere, que sepamos transitar pola dor da súa pérdida, dar apoio os seus seres queridos, e acadar compromiso de que sí podemos ser iguais  e mais libres.

Son moitas as verbas que nos rondan o corazón, e que  non sabemos expresar, facemos nosas por tanto, o clamor de Miguel Hernández pola morte do seu amigo Ramón Sijé, e coma a el, decimosche:
A las aladas almas de las rosas
de almendro de nata te requiero
que tenemos que hablar de muchas cosas
compañero del alma, compañero“.
Os teus amigos do GMDV. Sempre.

Yo quiero ser llorando en hortelano
de la tierra que ocupas y estercolas,
compañero del alma tan temprano.

Alimentando lluvias, caracolas
y órganos mi dolor sin instrumentos,
a las desalentadas amapolas
daré tu corazón por alimento.

Tanto dolor se agrupa en mi costado,
que por doler, me duele hasta el aliento.

Un manotazo duro, un golpe helado,
un hachazo invisible y homicida,
un empujón brutal te ha derribado.
           

No hay extensión mas grande que mi herida,
lloro mi desventura y sus conjuntos
y siento más tu muerte que mi vida.

Ando sobre rastrojos de difuntos,
y sin calor de nadie y sin consuelo
voy de mi corazón a mis asuntos.

Temprano levantó la muerte el vuelo,
temprano madrugó la madrugada,
temprano estás rodando por el suelo.

No perdono a la muerte enamorada,
no perdono a la vida desatenta,
no perdono a la tierra ni a la nada.

En mis manos levanto una tormenta
de piedras, rayos y hachas estridentes,
sedientas de catástrofes y hambrienta.

Quiero escarbar la tierra con los dientes,
quiero apartar la tierra parte a parte
a dentelladas secas y calientes.

Quiero mirar la tierra hasta encontrarte
y besarte la noble calavera
y desamordazarte y regresarte.

Volverás a mi huerto y a mi higuera
por los altos andamios de las flores
pajareará tu alma colmenera
de angelicales ceras y labores.

Volverás al arrullo de las rejas
de los enamorados labradores.

Alegrarás la sombra de mis cejas
y tu sangre se irá a cada lado
disputando tu novia y las abejas.

tu corazón sea terciopelo ajado,
llama a un campo de almendras espumosas
mi avariciosa voz de enamorado.

A las aladas almas de las rosas
de almendro de nata te requiero
que tenemos que hablar de muchas cosas
compañero del alma, compañero.

martes, 29 de noviembre de 2011

Actividades de Médicos do Mundo en Vigo na conmemoración do Día Internacional da VIH

Mesa informativa sobre VIH/SIDA
Fotos para campaña REDVIH. ‘Non discriminación por vivir con VIH e Sida’


·        Data: xoves 1 decembro
·        Horario: de 10.00 a 14.00
·        Lugar: fachada do MARCO en r/ Príncipe, ou vestíbulo (en caso de choiva)
·        Coordinan:
MÉDICOS DO MUNDO Galicia. Delegación Vigo
Asociación FARAXA

En horario de mañá, unha mesa informativa fronte á fachada principal do MARCO, atendida por voluntarios de Médicos do Mundo e da Asociación Faraxa, estará a disposición do público para repartir material divulgativo sobre VIH/SIDA e atender calquera solicitude de información. Os colaboradores de MDM son axentes de saúde, persoas que colaboran entre grupos de iguais, formadas en redución de danos e riscos, en técnicas de achegamento e asesoramento sociosanitario básico. Pola súa banda, a Asociación Faraxa focaliza a atención en potenciais clientes de prostitución, ademais de ofrecer información sobre ITS e VIH como forma de concienciación, xunto a outros servizos como asesoramento xurídico, social e sanitario.

Ademais, calquera persoa terá a posibilidade de colaborar na Campaña ‘Non discriminación por vivir con VIH e Sida’, promovida por REDVIH en toda España, simplemente facéndose unha fotografía co lema que cada un elixa, relacionado coa campaña, ou informándose sobre outras posibilidades de participación a través da webhttp://actuable.es/peticiones/no-discriminacion-vih-y-sida



Actuación grupo hip-hop. DISTRITO CRIMINAL D.C. 


·        Data: xoves 1 decembro
·        Horario: ás 12.00
·        Lugar: fachada do MARCO en r/ Príncipe, ou vestíbulo (en caso de choiva)


Acompañando a mesa informativa da mañá, o grupo de hip-hop ‘Distrito Criminal DC’