martes, 8 de mayo de 2012






Manifiesto en defensa de una respuesta a la infección por VIH y el sida, comprometida, eficaz, sostenida y solidaria



7 de mayo de 2012


La crisis ecomica por la que atraviesa nuestro país es sirviendo de pretexto al presidente del Gobierno de España, Mariano Rajoy, para tomar medidas en relación al Sistema Nacional de Salud que vulneran los derechos humanos, profundizan las desigualdades sociales y ponen en riesgo a toda la población. Desde que el nuevo Gobierno ga las elecciones generales del 20 de noviembre de 2011 estamos asistiendo a un sinfín de noticias y decisiones políticas unilaterales extremadamente preocupantes que afectan a toda la ciudadanía y en especial a los grupos sociales más vulnerables como pueden ser las personas sin trabajo, pensionistas, inmigrantes en situación irregular y todas aquellas que padecen una enfermedad crónica como vivir con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), entre otros colectivos.


En esta última línea, las plataformas de entidades estatales y autonómicas de respuesta al VIH y el sida que durante 30 años hemos venido ofreciendo -junto con otros agentes sociales- un trabajo esencial para erradicar la pandemia y sus consecuencias socio-sanitarias en todo el territorio español, denunciamos ante la opinión pública que:


- El Gobierno de España parece no tener una estrategia clara sobre cómo abordar la respuesta al VIH o bien no tiene voluntad política para hacerlo porque existe en la actualidad una total incertidumbre en esta materia. En enero asistimos a una hipotética desaparición de la Secretaría del Plan Nacional del Sida (SPNS), desmentida con la publicación, en el BOE de 24 de enero, de su adscripción a la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación; posteriormente, contemplamos el nombramiento de una fugaz secretaria de la SPNS, quien permaneció en el cargo menos de dos meses sin dar ningún tipo de luz a la compleja situación existente y, a fecha de hoy, no se ha nombrado otro responsable al frente de la SPNS, en un año muy importante en el que finalizará la vigencia del Plan Multisectorial frente a la infección por VIH y el sida España 2008-2012” y en el que ya se debería estar trabajando en un nuevo plan.



- El 3 de abril el Gobierno presentó unos Presupuestos Generales del Estado para 2012 en los que ha desaparecido la consignación explícita e ineqvoca del presupuesto del Plan Nacional del Sida, que presumiblemente, según algunas fuentes, se encuentra en otra partida, habiéndose visto reducido su presupuesto a la mitad, aunque, según otras fuentes, la reducción podría ser mayor. Lo cierto es que no sabemos  a  cuánto  asciende  el  presupuesto  y  aún  no  se  ha  publicado  la  convocatoria anual  de subvenciones a organizaciones civiles, por lo que éstas se ven obligadas a paralizar programas de prevención y de detección precoz de la infección y cerrar servicios y centros de atención a las personas con VIH.


- Por otra parte, a través del Real Decreto-ley, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional (SNS) de Salud, el Gobierno ha realizado reformas que incluyen el copago farmacéutico, con graves consecuencias para los pacientes crónicos como es el caso de las personas con VIH, así como la práctica exclusión del SNS de los inmigrantes no regularizados; medidas que ponen en riesgo la salud, el bienestar y la vida de muchas personas; además que favorecen un grave problema para la salud pública.


Las organizaciones y personas signatarias de este documento nos sentimos hondamente preocupadas ante lo que parece, por parte del Gobierno de España, la falta de una respuesta a la infección por VIH y el sida comprometida, eficaz, sostenida y solidaria, que garantice el acceso universal a la prevención, tratamiento, atención y apoyo con relación al VIH y el sida. Por todo ello, reclamamos al gobierno:

1.  Respeto total a los derechos fundamentales impulsando un marco ético y social que garantice la dignidad, derechos y libertades de toda la población. Por ello, exigimos al Gobierno que garantice el acceso igualitario a los servicios de atención y asistencia socio-sanitaria en todo el territorio y para toda la ciudadanía, por tanto, sin exclusión de las personas inmigrantes no regularizadas, no sólo por motivos solidarios y de justicia social sino también de salud blica, especialmente evidente en el caso de la infección por VIH.


2.  Liderazgo potico y compromiso económico que garantice la existencia y la sostenibilidad de la respuesta a la infección por VIH y el sida. El liderazgo pasa inevitablemente por el refuerzo de la SPNS como organismo coordinador de la respuesta española al VIH que, por una parte, vele por la elaboración de un nuevo Plan Multisectorial frente a la infección por VIH y el sida España 2013-2017, con directrices a seguir durante los próximos años; y por otra, que apoye la existencia y desarrollo de los Planes o Servicios Autonómicos de respuesta al VIH y, finalmente, que garantice la continuidad de los programas desarrollados por las ONG con el fin de evitar la desatención de las miles de personas que están detrás de estos servicios.


El ahorro económico no justifica ni compensa un retroceso en la respuesta del VIH en nuestro país, puesto que la prevención es mucho más rentable que el tratamiento posterior de la enfermedad y, por tanto, este ahorro no será real si aumenta el mero de nuevas infecciones por VIH.


En  este  sentido,  solicitamos  de  carácter  urgente  al  Gobierno  que  nombre  a  la  nueva  persona responsable  de  la  SPNS  y  aclare  públicamente  las  cantidades  destinadas  en  los  Presupuestos Generales del Estado de 2012 a la respuesta al VIH, tanto las destinadas a subvencionar las actividades que realizan las ONG como las destinadas a las transferencias de las CCAA para realizar acciones de prevención del VIH como las que necesita el propio Plan Nacional sobre el Sida para su funcionamiento.


Asimismo, pedimos que, para evitar este tipo de situaciones, siempre se consignen explícita e inequívocamente los presupuestos de la SPNS en los Presupuestos Generales del Estado que se elaboren en los próximos años.


3.  Cumplimiento de los acuerdos internacionales en el ámbito de VIH y sida. El Gobierno español, además de compromisos económicos, ha firmado compromisos internacionales en la respuesta mundial al VIH ante organismos como el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida (ONUSIDA), la Asamblea General de Naciones Unidas (UNGASS), la Organización Internacional del Trabajo (OIT), el Parlamento Europeo (PE), para alcanzar el “Objetivo Cero: un mundo con cero nuevas infecciones por el VIH, cero discriminación y cero muertes relacionadas con el sida". Desde la sociedad civil organizada exigimos el cumplimiento de dichos acuerdos que garantizan una apuesta conjunta a la atención y prevención del VIH.


4.  Diálog social,   liderazg compartid  el   reconocimient al   valo añadid d las organizaciones civiles. Consideramos que ante la repuesta al VIH no deben existir decisiones unilaterales por parte del Gobierno que cuenta con espacios oficiales como las CCAA, sociedades científicas y organizaciones civiles para consensuar las medidas necesarias para adaptar la respuesta frente al VIH en una situación económica como la actual. No obstante, está actuando de manera unilateral -obviando a todos estos agentes y especialmente a las ONG, a las que reiteradamente se les ha ignorado en sus peticiones de mantener una reunión con representantes del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad- y tomando decisiones irresponsables, de graves consecuencias sociosanitarias que no compartimos.


Por ello, solicitamos la convocatoria de forma inmediata de la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del Sida como órgano legitimado para tomar decisiones sobre el modelo y las estrategias para la respuesta frente al VIH en el Estado español.


5. Compromiso real y efectivo con el sostenimiento del tratamiento y atención de las personas con VIH, impidiendo que las medidas de ajuste económico repercutan en una menor adherencia al tratamiento para el VIH o un inadecuado seguimiento, prevención, control y tratamiento de las patologías relacionadas con el VIH. Exigimos al Gobierno que aclare en qué medida el Real Decreto-ley, de 20 de abril, pretende o va a suponer para las personas con VIH (y para personas con otras enfermedades crónicas como cáncer, hepatitis, psoriasis, procesos hematológicos o esclerosis múltiple) el pago del
50% del tratamiento ambulatorio que reciben en los hospitales.


Manifiesto en defensa de una respuesta a la infección por VIH y el sida, comprometida, eficaz, sostenida y solidaria, impulsado por las 300 entidades representadas por las plataformas estatales y autonómicas de respuesta al VIH.




Comitè 1er de desembre

Coordinadora Estatal de VIH/sida (CESIDA)

Coordinadora Gai Lesbiana

Coordinadora Luita contra la sida Valencia (CALCSICOVA)


Federación Estatal de asociaciones de personas afectadas por las drogas, el VIH y grupos afines (FAUDAS)


Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales, Bisexuales (FELGTB)

EUSKALSIDA Federación de Lucha contra el Sida de Asociaciones Vascas (EUSKALSIDA)

Federación Trabajando en Positivo

Federación de Comis Ciudadanos Anti-SIDA de Castilla y León (FECCAS)


Foro español de activistas en tratamientos del VIH (FEAT)


Fundación Lucia para el Sida Pediátrico (FLUSIP)


Fundación Movimiento Ciudadano Antisida (FUNSIDA)


Fundación Triángulo


NASIDA Plataforma de ONG´s de lucha contra el sida de Navarra


Médicos del Mundo

Red Comunitaria sobre el VIH/sida del Estado español (REDVIH)

martes, 24 de abril de 2012

Médicos del Mundo rechaza la reforma que deja sin atención sanitaria a las personas inmigrantes sin permiso de residencia

NOTA DE PRENSA
LA CALIFICA DE INJUSTA Y CONTRAPRODUCENTE COMO POLÍTICA DE SALUD PÚBLICA  
Médicos del Mundo rechaza la reforma que deja sin atención sanitaria a las personas inmigrantes sin permiso de residencia
Madrid, 24 de abril de 2012
Médicos del Mundo rechaza el Decreto Ley de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud en el que se modifica la Ley de Extranjería, la Ley 16/2003 de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud y la ley 16/2003 sobre reconocimiento y control de la condición de asegurado entre otras. Dicha reforma, publicada hoy en el BOE, dejará a las personas inmigrantes en situación irregular sin acceso al sistema sanitario público. Médicos del Mundo considera que la medida es injusta, en contra de lo afirmado no va a suponer un ahorro de costes al incrementar el uso de los servicios de urgencias y es contraria a una política de salud pública. La ONG hace un llamamiento al personal sanitario para que solicite al Gobierno que retire la medida.
Según el proyecto publicado en el BOE de hoy y que fue adelantado tras el último  Consejo de Ministros el 20 de abril la atención a las personas  extranjeras “no registradas ni autorizadas como residentes en España” quedará reducida a la asistencia sanitaria de urgencias “hasta el alta” y “asistencia al embarazo, parto y postparto” y los y las menores de 18 años que “recibirán asistencia sanitaria en las mismas condiciones que los españoles”.
“Si se materializa en el trámite parlamentario y el 31 de agosto se anulan las tarjetas sanitarias, el decreto-ley significará el fin del principio de universalidad de nuestro sistema nacional de salud. La limitación implicará que las personas que se encuentren en situación irregular solo podrán acceder a las urgencias, maternidad y  cuidados de menores”, explica Álvaro González, presidente de Médicos del Mundo.
Médicos del Mundo, que atendió a más de 19.000 personas inmigrantes el año pasado, rechaza los argumentos esgrimidos por el Ministerio de Sanidad y la justificación para frenar el ‘turismo sanitario’.  La ONG considera que el decreto publicado hoy supone un grave retroceso en términos de derechos sociales y, especialmente, en el derecho a la salud.
Las personas inmigrantes no vienen a España para servirse de los sistemas de cobertura socio-sanitaria. Según el segundo informe del Observatorio europeo elaborado por Médicos del Mundo entre inmigrantes sin permiso de residencia en 2009, sólo el 4% de los encuestados citó razones de salud cuando se les preguntó por los motivos que les habían llevado a emigrar a España. “Es rotundamente falso que la sanidad genere un efecto llamada”, afirma el presidente de Médicos del Mundo.
“Obstaculizar el acceso a la salud de las personas inmigrantes perjudica a los propósitos generales de salud pública. El acceso a la atención primaria y a los programas de prevención – añade Álvaro González - reduce la morbilidad y, para ciertas patologías, la prevención y el diagnóstico temprano son más eficientes y tienen menos coste que los tratamientos curativos”.
Médicos del Mundo recuerda que las personas inmigrantes utilizan menos los servicios sanitarios que la población española como ponen de manifiesto numerosos estudios e informes. Uno de los estudios más exhaustivos fue el elaborado por médicos de Atención Primaria de Zaragoza. En él se analizaron más de 5 millones de visitas de una población de 473.523 personas (el 11,17% inmigrantes). Según este análisis, los inmigrantes adultos fuero 4,2 veces al médico por las 6,7 de los españoles. En el caso de los y las menores inmigrantes acudieron en 5,5 ocasiones frente a las 7,3 visitas de los niños y niñas autóctonos.
Llamamiento al personal de salud
El acceso a la salud sin discriminación para todas las personas es un derecho humano reconocido en los principales instrumentos legales y normas internacionales. Desde el Juramento Hipocrático hasta la adopción en 1948 de la Declaración de Ginebra de la Asociación Médica Mundial (AMM), la profesión médica ha expresado en forma de código deontológico su compromiso con la misión de proteger la salud sin ningún tipo de discriminación.
La Declaración de Lisboa de la AMM sobre los Derechos del Paciente recoge: "Cuando la legislación, una medida del gobierno, o cualquier otra administración o institución niega estos derechos al paciente, el personal médico debe buscar los medios apropiados para asegurarlos y restablecerlos".
En esta línea, Médicos del Mundo hace un llamamiento al personal de salud (sanitario y administrativo)  para que soliciten a las autoridades que permitan proporcionar el acceso a la salud de las personas más vulnerables de nuestra sociedad, especialmente del colectivo de inmigrantes sin permiso de residencia. “El personal de salud pueden hacer entender a la ciudadanía y, desde luego, a nuestros gobernantes, que curar es mucho más que una obligación, que es un derecho y que debemos poder ejercerlo sin restricciones”, concluye Álvaro González.

Enlace al RD reforma sanitaria 

miércoles, 4 de abril de 2012

¿Qué debemos facer? Desaparición do Plan Nacional da Sida


Que debemos facer?
DESAPARICIÓN DO PLAN NACIONAL DA SIDA

         Dende ou GMVD coñcecedores dende ou venres dos novos presupostos para o estado , e tralas noticias dá posible desaparición do Plan Nacional sobre o Sida, so quédanos preguntarnos, que é o que debemos facer?

            Debemos quedar caladas e inactivas, valorando unha situación de indefensión para as persoas afectadas e os posibles riscos de novas infeccións?
Debemos refendar a idea de que algún lado ten que sair os cuartos?
Podemos estar dacordo coa supresión do dereito a saúde en toda a súa extensión?

           
Cremos que NON.
            Cremos, e estamos convencidos de que a labor dás persoas cidadás nestes tempos e esixir coherencia, equidade e o mais profundo respecto polos dereitos constitucionais; e estes presupostos e estes recortes, poden ser considerados inconstitucionais senon cobren a totalidade do acceso a saúde, prevención e información, ademais de poder poñer en risco a atención completa dunha infección, que pode afectar a toda a cidadanía.

            A desaparición dá contía económica que se destinaba ás CCAA para o PNS, era a sobrevivencia de organizacións locais e autonómicas que traballan dende fai anos para a prevención e atención dá vih/sida; a desaparición dese presuposto, é igual á desaparición de entidades que atenden a unha poboación que precisa dunha atención específica e próxima.

            A maioría dás asociacións non teñen estatutos estatais co que non poden presentarse ás convocatorias do estado, de aí a importancia dese presupsoto destinado ás CCAA. O memso tempo, a perda destas axudas pode dar a un aumento do risco de contaxio, de falta de prevención e perda dá información e formación que ás persoas posuímos, e rematará co repartición gratuíta de preservativos, que nalgúns colectivos en situación de exclusión social, como drogodependentes ou persoas prostituyas, era a chave do contacto para unha educación sanitaria e o mesmo tempo unha garantía de prevención nas súas relacións sexuais, e agora que?

            Nos reindivicamos o papel fundamental dus comités cidadáns antisida, e dás organizacións locais compostas por activistas e persoas concienciadas que prestan os seus servizos ás persoas afectados pola vih e loitan pola prevención dá infección. O desmantelamento dá rede local e autonómica, so vai producir mais indefensión ás persoas que requiren axuda,
a onde van acudir?

            Van desaparecer proxectos de prevención, tan necesarios en poboacións rurais ou dispersas que non chegan á información de grandes urbes, a colectivos en situación de exclusión social que son atendidos por estas asociacións, e sobre todo, se incumpre o dereito integral a saúde dás persoas afectadas, que non van poder acudir ás asociacións, e lembremos que o goberno ten a responsabilidade de garantir o acceso igualitario aos servizos de atención socio-sanitario en todo ou territorio e a toda a cidadanía.

            Pode ser que ás ongs debamos facer unha reflexión sobre os obxectivos que perseguimos e poñer o acento na nosa carga reindivicativa e política, sen embargo, o lado desa reflexión ás cidadás e cidadáns debemos reflexionar sobre o que significan os recortes en sanidade e en prevención, e porque estes recortes sempre afectan os mais vulnerables.

Máis información: Comunicado de Medios y SIDA da REDVIH: Más de 300 ONG exigen al gobierno reconsiderar los recortes en la respuesta ante el sida y solicitan a Ana Mato una reunión de urgencia para aclarar los presupuestos.

La drástica reducción llega tras el anuncio del pasado mes de enero por parte del Ministerio de Sanidad de su compromiso en mantener el VIH como prioridad.



viernes, 30 de marzo de 2012

miércoles, 7 de marzo de 2012

Estudio sobre a Percepción, Valoración e Propostas de Mellora: Mulleres en situación de exclusión social en Vigo

Co gallo do Día Internacional das Mulleres presentamos o noso estudio realizado en 2011 en Vigo sobre a situación da Muller en Exclusión social Severa. É un estudio eminentemente cualitativo xa que buscabamos dar voz as propias protagonistas, deixando que elas mesmas expresaran as suas vivencias, historias, medos e soños. 

Gracias a todas elas, as 24 mulleres que puxeron o seu corazón na realización deste estudio para que podamos seguir aprendendo e mellorando os nosos programas e recursos para todas. 


Queremos compartir o noso traballo e seguir visibilizando unha realidade que as veces se esquece ou se ignora. Se ademáis queredes facer algunha aportación, comentario ou suxerencia estaremos máis que encantadas de respondervos e falar. 

Para descargar o documento pincha no seguinte enlace:

Estudio Muller Exclusión Social



domingo, 4 de marzo de 2012

A exclusión Social en Primeira Persoa: Jaime, Axente de Saude do CEREDA


Jaime é axente de saúde no CEREDA de Vigo e voluntario no Grupo de Movilización en Drogas. Neste video cóntanos a súa experiencia na rúa, cómo viviu a exclusión social en primeira persoa.
Jaime, grazas por comparti-los con todxs nxs e recordarnos que a Exclusión Social é un paréntesis que pode pecharse :)